山東消毒液REACH檢測
近日，歐洲安全聯(lián)盟在其上發(fā)文明確：防護口罩等個人防護用品（PPE）需滿足REACH法規(guī)等要求。
conformity assessment procedure for PPE remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).譯文如下：
PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護設備（PPE），例如防護口罩（FFP2或FFP3型），防護眼鏡和面罩，防護手套和衣服等。醫(yī)療設備（例如醫(yī)療或外科手術(shù)）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)（例如，REACH始終適用）。
原文鏈接如下：
什么是REACH法規(guī)？
REACH是歐盟法規(guī)(EC) No.1907/2006《化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機構(gòu)歐洲化學品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。
REACH法規(guī)管控哪些產(chǎn)品？
投放歐盟市場的產(chǎn)品只要涉及法規(guī)規(guī)定的與化學品有關(guān)的義務，就需要符合REACH法規(guī)。所以REACH法規(guī)管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產(chǎn)品、化工產(chǎn)品、汽車、玩具、家具、紡織產(chǎn)品等各種產(chǎn)品。
如何辦理REACH認證？
1：客戶詢問（電話、QQ、郵件）
2：確認REACH認證價格和時間
3：簽定合同和支付費用
4：填寫申請表和樣品送檢
5：產(chǎn)品進行REACH測試
6：實驗室頒發(fā)REACH測試報告
Reach認證周期：
周期是5-7個工作日
Reach認證申請資料：
1.2個樣品
2.填寫申請表
3.提供材料清單表（BOM表）