我公司專業(yè)生產小型SNCR脫硝裝置。
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選擇性催化還原(SCR)脫除煙氣中NO_x是大氣污染控制領域的一個重要課題。①吸收法近年來，低溫SCR由于具有明顯的節(jié)能特點和潛在的工業(yè)應用價值，正成為研究熱點。但就目前國內外的研究進展而言，低溫范圍內催化劑活性不高、活性物質分散性較差、松原微型SNCR脫硝設備反應機理不夠明確等仍是低溫SCR脫硝技術走向實際應用的主要障礙。針對以上主要問題，我公司以Mn／TiO_2作為基礎組分，進行了低溫SCR脫硝技術研究。
研究表明：在有氧條件下，ACF先經濃酸預氧化，目前，我國的發(fā)電機組絕大多數為燃煤機組，而以燃煤為主的電力生產所造成的環(huán)境污染是制約電力工業(yè)發(fā)展的一個重要因素。其中氮氧化物（NOx）是繼粉塵和硫氧化物（SOx）之后燃煤電站環(huán)保治理的重點，因此根據相關環(huán)境法律法規(guī)的要求，需要在燃煤鍋爐尾部加裝脫硝裝置。煙氣脫硝應用較多的是選擇性催化還原法（SCR）、選擇性非催化還原法（SNCR）及SNCR/SCR聯合技術，由于高的還原率及技術的廣泛使用，選擇性催化還原（SCR）已成為目前國內外電站煙氣脫硝的主流技術。 然后負載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率，但是金屬氧化物的負載量不能太高 ， 否則會降低催化劑的催化活性， 影響 NO的脫除。10％ CeO 2／ACFN表現出優(yōu)良的催化活性，松原微型SNCR脫硝設備從 120～300℃對 NO脫除率均穩(wěn)定在 85％以上，具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩(wěn)定和高活性溫度域寬等優(yōu)點，X射線衍射（X-ray diffraction, XRD)是對催化劑晶相內部結構進行分析的最有力工具。晶體衍射峰的位置以及強度是物質的基本特性，它可用于鑒定晶體物種、晶體結構和晶粒大小等。有希望得到實際的工業(yè)應用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80～150℃的低溫范圍內具有很高的脫硝效率。
一般來說,脫硝催化劑都是為項目量身定制的,即依據項目煙氣成分、NG=H3(g)—NH3(a)特性,效率以及客戶要求來定的。 催化劑的性能(包括活性、選擇性、穩(wěn)定性和再生性)無法直接量化,而是綜合體現在一些參數上,主要有:活性溫度、幾何特性參數、機械強度參數、松原微型SNCR脫硝設備化學成分含量、工藝性能指標等。催化劑作為SCR脫硝反應的核心,其質量和性能直接關系到脫硝效率的高低,所以,在火電廠脫硝工程中, 除了反應器及煙道的設計不容忽視外,催化劑的參一般情況下，一次風的空氣/煤粉比在C0附近，有時可能達到Cmax，這主要決定于干燥煤粉和輸粉的條件。因此，采用一次風不分股的低M型NOX燃燒器時，燃料燃燒所生成的NOX相當于（NOX）C0，NOX的生成量就有可能接近峰值；如果減少一次風的量，控制一次風的空氣/煤粉比在較低水平，使煤粉在濃燃料條件下燃燒，雖然可以降低NOX的生成量，維持穩(wěn)定燃燒，但飛灰中的未燃碳將很高。反之，如果增加一次風量，將一次風的空氣/煤粉比控制在較高水平，使煤粉在稀燃料條件下燃燒，雖然可以減少NOX的生成量和飛灰中的未燃碳，但燃燒不穩(wěn)定。數設計同樣至關重要。
孔隙率是催化劑中孔隙體積與整個顆粒體積之比�？紫堵适谴呋瘎┙Y構最直接的一個量化指標,松原微型SNCR脫硝設備決定了 孔徑和比表面積的大小。如圖3所示，M爐內燃燒脫NOX在各個燃燒區(qū)域的燃燒過程如下：一般催化劑的活性隨孔隙率的增大而提高,但機械強度會隨之下降。比孔體積 則指單位質量催化劑的孔隙體積。
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指煙氣中SO2轉化成SO3的比例。SO2/SO3轉化率越高,催化劑活性越好,所需要催化劑量越少,但轉化率過 高會導致空預器堵灰及后續(xù)設備腐蝕,而且會造成催化劑中毒。因此,一般要求SO2/SO3轉化率小于1%。 松原微型SNCR脫硝設備在釩鈦催化劑中加入鎢、鉬②兩種方法制備的催化劑具有較好的較高的中低溫脫硝活性，模板法比共沉淀法催化劑的活性溫區(qū)較寬，并且脫硝活性也較高；2Ce-Fe-T在400 ℃以下對氨氣幾乎沒有氧化性，保證了SCR反應的順利進行，提高了催化劑的脫硝活性；升溫過程中SO2的硫酸化作用使催化劑表面B酸位增多，同時將NH3的吸附位與NH3氧化的活性位分開，減少了NH3的氧化，促進了催化劑的高溫活性。等成分,可有效地抑制SO2轉化成SO3。
液氨由槽車運送到液氨儲罐貯藏，無水液氨的儲存壓力取決于儲罐的溫度(例如20℃時壓力為lMPa)。液氨通過液氨蒸發(fā)器中的蒸汽、熱水，被減壓蒸發(fā)輸送至液氨緩沖罐備用,松原微型SNCR脫硝設備緩沖罐中的氨氣經調壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時鼓風機向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣，考察SO2和H2O對NO脫除率得影響，可以看出由于SO2和水蒸氣的加入，即2%的水蒸氣和SO2的同時加入時，NO的脫除率迅速下降，他們的共同存在對催化劑的毒化比較嚴重。再改變水蒸氣的加入量為4%，SO2的加入濃度保持不變，NO的脫出率繼續(xù)下降。在最終撤去SO2和水蒸氣，催化劑的活性開始恢復，NO的脫除率也慢慢達到了98%，并保持穩(wěn)定。通過綜合H2O和SO2對MnOX/TiO2催化劑活性影響的結果，可以看出H2O 和SO2對催化劑的活性都有抑制作用。形成氨氣體積含量為5%的混合氣體，經稀釋的氨氣通過噴射系統(tǒng)中的噴嘴被注入到煙道隔柵中，與原煙氣混合。
SCR裝置的運行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命，活性碳纖維 (ACF)具有比表面大 、微孔結構豐富的特點，常被用作催化劑的載體。ACF經處理并負載金屬氧化物形成的復合催 化劑表現出較好的催化效果 ，國內外學者對此類催化劑的低溫 SCR活性進行了廣泛的研究 。 其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應塔中的催化劑在運行一段時間后，其表面活性都會有所降低，主要存在物理失活和化學失活2種類型，松原微型SNCR脫硝設備催化劑物理失活主要是指高溫燒結、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞；典型的SCR催化劑化學失活主要是堿金屬(如1. 概述Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。
浸漬法加入活性成分：將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 （ 酸銨） 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨）溶液中，NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗要求控制其含量，松原微型SNCR脫硝設備在制備活性溶液的過程中需要加熱攪拌，20世紀50年代，美國的Engelhard公司首次提出SCR脫硝并申請發(fā)明專利，1972年日本也正式的開始對此進行研究，并于1977年首先實現工業(yè)化，歐美等國家也迅速的開始進行研究并應用于各國的電廠中。經過經過將近六十年的完善和發(fā)展，SCR技術已經成為實際工業(yè)應用中效率最高并且最成熟的一種脫硝技術。因為該兩種鹽都需要在熱水種溶解，直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中，浸漬的時間一般是1-2h。
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活性炭纖維（ACF）和活性炭相比，H2O對催化劑的影響不僅具有高的比表面積和外表面積，而且獨特的微孔結構直接分布于固體表面，使吸附質分子不需穿過大孔、中孔而直接到達微孔的吸附部位，縮短了吸附行程，吸附速率很快，松原微型SNCR脫硝設備大量微孔得到充分利用，效率較高，是一種良好的吸附劑[16]。同時，它還是一種很好的催化劑，在低溫下可以把 NO 氧化成NO2，在有水的情況下轉變成；另外，它還具有還原能力，可以直接將NOx還原為N2。
催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標。當溫度過低時，又會減慢反應速度，所以溫度的控制是至關重要的。該工藝不需催化劑，但脫硝效率低，高溫噴射對鍋爐受熱面安全有一定影響。存在的問題是由于溫度隨鍋爐負荷和運行周期而變化及鍋爐中NOx濃度的不規(guī)則性，使該工藝應用時變得較復雜。在同等脫硝率的情況下，該工藝的NH3耗量要高于SCR工藝，從而使NH3的逃逸量增加。因此影響SNCR系統(tǒng)性能設計和運行的主要因素是:反應溫度不僅決定反應物的反應速度,而且決定催化劑的反應 活性。松原微型SNCR脫硝設備如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應溫度大多設在280~420℃之間。如果溫度過低,反應速度慢,在鍋爐的煙氣中，NO2一般約占總的NOX濃度的5%，NO2參與的反應如下：甚至生 成不利于NOx降解的副反應;如溫度過高,則會出現催化劑活性微晶高溫燒結的現象。
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樂視網2016年度股東大會：老問題猶存 新矛盾顯現
眾所周知，樂視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持，但無奈的是，因為樂視生態(tài)化反模式涉及到諸多已經充分競爭的產業(yè)（例如生態(tài)化反模式最主要構成部分的電視、手機等），最終導致樂視的資金鏈在去年下半年斷裂，并出現相關項目拖欠款的情況，為此樂視以股權出讓的形式從融創(chuàng)中國獲得了168億元人民幣的資金，以解燃眉之急，不過半年時間左右過去，從此次樂視股東大會，樂視控股集團創(chuàng)始人、董事長賈躍亭所言的樂視收到97億資金，但事實上還款150多億元，在歸還金融機構的欠款之后，目前仍然沒有獲得金融機構的后續(xù)資金支持，多數還是觀望態(tài)度看，樂視發(fā)展最大的短板——資金問題依然沒有解決。那么問題來了，金融機構或者潛在的投資人在觀望什么？