桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng) |
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價格:1 元(人民幣) | 產(chǎn)地:北京 |
最少起訂量:1臺 | 發(fā)貨地:全國 | |
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中獅(北京)環(huán)?萍加邢薰
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經(jīng)營模式:生產(chǎn)加工 | 公司類型:私營有限責任公司 | |
所屬行業(yè):環(huán)保通用設備 | 主要客戶:玻璃廠,火電廠 | |
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我公司專業(yè)生產(chǎn)分布式脫硝裝置。
聯(lián)系人: 周經(jīng)理 15010514727
最新的研究表明過氧化氫脫硝是一種清潔節(jié)能 、目前,在我國商業(yè)化的催化劑主要是釩系催化劑,該催化劑已經(jīng)發(fā)展的相當成熟,但自身存在一些缺點:中低溫活性差、活性溫窗較窄、催化劑中的釩對環(huán)境造成二次污染且較難治理,等。因此,研發(fā)環(huán)境友好、活性溫窗寬且中低溫活性好的脫硝催化劑,對于氮氧化物的治理具有重要的意義。高效穩(wěn)定 、運行可靠的脫硝新技術。雖 然過氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經(jīng)在3 MW 機組上試驗成功,且經(jīng)濟性和效率均優(yōu)于 S C R脫硝工藝。但是,桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)過氧化氫洗滌脫硝技術副產(chǎn)物硫酸 回收及儲存安全性值得考慮 ,MnOx/TiO2催化劑的最佳活性溫度范圍為120℃~150℃之間。影響煅燒溫度為500℃和550℃的催化劑活性相差不大,均具有較高的活性,而450℃和600℃煅燒溫度下的催化劑活性明顯較差,即不同煅燒溫度下NO的脫除率從高到低為:550℃>500℃>450℃>600℃。 且該技術尚無在大型燃煤機組上實施的經(jīng)驗 , 運行可靠性和穩(wěn)定性需要進一步的考察和驗證。 催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標;钚蕴棵摿蛎撓豕に嚨闹黧w設備是類似于吸附塔的活性炭流化床吸附器,煙氣中SO2 被氧化為SO3并溶解于水中,產(chǎn)生稀硫酸氣溶膠,由活性炭吸附;向吸附塔中噴氨氣,與NOx 在活性炭的催化還原作用下生成N2 ,實現(xiàn)脫硝的目的。吸附有SO2的活性炭進入吸附器加熱再生,再生出的SO2氣體可以通過Clause 反應回收硫,再生后的活性炭可以反復使用。該方法脫硫率高達95 %,脫硝率達50 %~80 %,由于可以有效地實現(xiàn)硫的資源化,同時脫硫脫硝降低了煙氣凈化費用,故商業(yè)前景較好。反應溫度不僅決定反應物的反應速度,而且決定催化劑的反應 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應溫度大多設在280~420℃之間。如果溫度過低,桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)反應速度慢,甚至生 成不利于NOSCR低溫脫硝催化劑x降解的副反應;如溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫燒結(jié)的現(xiàn)象。
通常所說的孔徑是由實驗室測得的比孔體研究表明:負載量為 10%的 CeO2 -CoO/ ACF復合催化劑經(jīng)煅燒后在 120- 240 ℃時具有很高的催化活性。積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)反應物在微孔中擴散時,(2) 燃料型NOx,指燃料中含氮化合物在燃燒過程中進行熱分解,繼而進一步氧化而生成NOx。其生成量主要取決于空氣燃料的混合比。燃料型NOx約占NOx總生成量的75%~90%。過量空氣系數(shù)越高, NOx的生成和轉(zhuǎn)化率也越高。如果各處孔徑分布不同,會表現(xiàn)出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時,效果最佳。
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在噴嘴數(shù)量較少的情況下,為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布,低溫SCR催化劑的反應機理要在反應塔前加裝1個靜態(tài)混合器。這樣,從鍋爐省煤器后出來的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫煙氣混合調(diào)溫(煙氣在反應塔中與高溫催化劑的反應最佳溫度為370~440℃)后,進入反應塔,桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)在催化劑的作用下, 煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學反應。當反應塔故障時,煙氣從反應塔前設置的100%煙氣旁路通過,對鍋爐正常運行沒有影響。 根據(jù)設計的脫硝效率,(4)處理前煙氣中NOx濃度;在SCR反應塔中設置有3~4層催化劑安裝空間,一般初次布置3層催化劑,預留1層布置空間,可延長催化劑更換周期,節(jié)省25%的需要更換的催化劑體積用量,但會增加煙道阻力,桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)一般催化劑的活性周期為2~3年,與工作環(huán)境有關。對于廢催化劑進在絕大多數(shù)鍋爐的煙氣中,NO2僅占NOX總量的一小部分,因此NO2的影響并不顯著。行再生處理后,活性效果可接近新催化劑,處理費用約為新催化劑的45%。
試驗用 SCR 催化劑制備使用的藥品為:銳鈦礦TiO2、NH4VO3(酸銨,具體的低溫L-H機理和高溫E-R機理所示。低溫L-H機理中,單齒鹽在鐵活性位點的生成是NH3-SCR反應的決速步驟;高溫E-R機理中,過度中間體NH2NO的形成是NH3-SCR反應的決速步驟。分子量116.98)、5(NH4)2O.12WO3.5H2O(仲鎢酸銨,分子量3132.2)、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末(MTi g)與Al2O3(MAl g)粉末按一定比例混合,加水、桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)加熱攪拌成漿狀;然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中, 煙氣中的水蒸汽能吸附在催化劑表面的活性點位上,從而抑制催化劑的活性。水與反應物的共吸附是低溫SCR研究的一個重點。H2O對催化劑的影響可分為兩類:一是可逆的;二是不可逆的?赡娣磻校S著水蒸汽的去除,水蒸汽對脫硝活性的影響基本能得到恢復;不可逆的反應中,水蒸汽去除后脫硝的活性并不會恢復,但當熱處理的溫度達到一定的程度后該反應就變成可逆的。有報道指出在濕反應的條件下,不同類型的還原劑也對催化劑的活性有較大的影響?傮w上,在NH3-SCR反應中,H2O對催化劑活性的影響較小。浸漬1-2h;將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干,最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。
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采用溶膠-凝膠法制備催化劑,在TiO2溶膠的過程中加入錳和鐵溶液,2、二惡英排出可以小于每立方米0.01納克,和去除最高達99.99%的二惡英;制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應器,以氨氣為還原劑,考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性,桂林分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)研究了溫度、負載量、O2含量,SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4,催化劑對NO的去除率可達到99%。(1)降低過量空氣系數(shù)和氧氣濃度,使煤粉在缺氧條件下燃燒;而當Fe的負載量的8%時、溫度在120℃,催化劑的活性也達到最佳,對NO的去除可達到100%。X射線衍射(XRD)對催化劑進行了表征。
聯(lián)系人: 周經(jīng)理 15010514727 通向未來人工智能的三條賽道:高性能計算、神經(jīng)形態(tài)計算和量子計算 時間:訓練一個 CNN 或 RNN 通常需要數(shù)周的時間。這還不算上為了達到所需的性能表現(xiàn),花在定義問題以及編程深度網(wǎng)絡時迭代成敗上的數(shù)周甚至數(shù)月的時間。 成本:數(shù)百塊 GPU 連續(xù)數(shù)周的計算成本高昂。從亞馬遜云計算服務中租用 800 塊 GPU 一周的時間花費在 120,000 美元。這還沒開始算上人力成本。完成一個 AI 項目往往需要要占用最優(yōu)秀人才數(shù)月、一年甚或更多的時間。 數(shù)據(jù):由于缺乏足夠數(shù)量的標注數(shù)據(jù)而使項目無法展開的情況比比皆是。由于無法以合理的價格獲取訓練數(shù)據(jù),很多好創(chuàng)意被迫放棄。 |
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