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我公司專業(yè)生產(chǎn)分布式脫硝裝置。

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首先對制備方法進(jìn)行了篩選。對溶膠-凝膠法、濕法與干法相比，主要缺點(diǎn)是裝置復(fù)雜且龐大；排水要處理，內(nèi)襯材料腐蝕，副產(chǎn)品處理較難，電耗大(特別是臭氧法)。浸漬法和共沉淀法三種不同方法制備得到的催化劑活性比較結(jié)果表明，溶膠-凝膠法制備得到的催化劑納米結(jié)構(gòu)更為豐富，活性物質(zhì)分散性更好，對NO的脫除率更高�？梢姡苣z-凝膠法是一種較為理想的低溫SCR催化劑制備方法。 普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝其次，針對上述溶膠-凝膠法制備的催化劑，系統(tǒng)研究了低溫SCR的優(yōu)化操作條件，主要包括催化劑Mn／Ti比、催化劑焙燒溫度、反應(yīng)空速目前，V2O5-WO3/TiO2催化劑早已被廣泛應(yīng)用于燃煤電廠中氮氧化物的脫除，但人們對它的脫硝反應(yīng)機(jī)理仍舊存在各種爭議。與V2O5-WO3/TiO2催化劑相似，國內(nèi)外學(xué)者對不同鐵基SCR脫硝催化劑的反應(yīng)機(jī)理也已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究，提出了各種不同的脫硝反應(yīng)機(jī)理，但是大家共同認(rèn)為NH3必須要先吸附在催化劑表面，形成具有活性的吸附態(tài)NH3，然后再進(jìn)一步參與SCR脫硝反應(yīng)。鐵基SCR脫硝催化劑一般遵循下面的兩種反應(yīng)機(jī)理：(1) Eley-Rideal機(jī)理(簡稱E-R機(jī)理)：首先，NH3吸附在催化劑表面，形成具有活性的吸附態(tài)NH3，以-NH2的形式存在；然后，-NH2與氣相中的NO反應(yīng)，生成過渡中間體；最后，生成的過渡中間體再分解為H2O和N2。(2) Langmuir-Hinshelwood機(jī)理(簡稱L-H機(jī)理)：當(dāng)催化劑表面存在B酸位時(shí)，NH3吸附在催化劑表面的B酸位上形成NH4+，然后NH4+與相鄰活性位上的吸附態(tài)NO進(jìn)行反應(yīng)，生成過渡中間體；最后，生成的過渡中間體再分解為H2O和N2。、反應(yīng)系統(tǒng)中O_2和NH_3的濃度，以及在瞬態(tài)反應(yīng)中O_2和NH_3的作用。

最新的研究表明過氧化氫脫硝是一種清潔節(jié)能 、在燃煤鍋爐系統(tǒng)中，當(dāng)靜電除塵器布置在空氣預(yù)熱器的上游（hot-side ESP），通常使用低塵SCR系統(tǒng)。另外，低塵SCR不需要集塵箱，在設(shè)計(jì)蜂窩狀催化劑的時(shí)候，催化劑的孔間距可以大約縮小到4-7mm，這樣所需要的催化劑體積相應(yīng)的減小。更長的催化劑壽命，更小的催化劑體積和不必采用集塵箱這些都意味著低塵SCR系統(tǒng)較高塵SCR系統(tǒng)具有更低的成本。低塵SCR的缺點(diǎn)是當(dāng)煙氣通過ESP之后溫度有所下降。但是煙氣溫度通常不會下降到需要重新進(jìn)行加熱的溫度點(diǎn)。但是，在這種情況下，可能需要增加省煤器旁路的尺寸以保證溫度維持在SCR系統(tǒng)所需要的可操作溫度區(qū)間范圍之內(nèi)。高效穩(wěn)定 、運(yùn)行可靠的脫硝新技術(shù)。雖 然過氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經(jīng)在3 MW 機(jī)組上試驗(yàn)成功，且經(jīng)濟(jì)性和效率均優(yōu)于 S C R脫硝工藝。但是，普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝過氧化氫洗滌脫硝技術(shù)副產(chǎn)物硫酸 回收及儲存安全性值得考慮 ，1.不使用催化劑。 且該技術(shù)尚無在大型燃煤機(jī)組上實(shí)施的經(jīng)驗(yàn) ， 運(yùn)行可靠性和穩(wěn)定性需要進(jìn)一步的考察和驗(yàn)證。

催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。在鍋爐的煙氣中，NO2一般約占總的NOX濃度的5%，NO2參與的反應(yīng)如下：反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過低,普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝反應(yīng)速度慢,甚至生 成不利于NO對于一般燃油或燃煤鍋爐，其SCR反應(yīng)器多選擇安裝于鍋爐省煤器與空氣預(yù)熱器之間，因?yàn)榇藚^(qū)間的煙氣溫度剛好適合SCR脫硝還原反應(yīng)，氨被噴射于省煤器與SCR反應(yīng)器間煙道內(nèi)的適當(dāng)位置，使其與煙氣充分混合后在反應(yīng)器內(nèi)與氮氧化物反應(yīng)，SCR系統(tǒng)商業(yè)運(yùn)行業(yè)績的脫硝效率約為70%～90%。x降解的副反應(yīng);如溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。 

　通常所說的孔徑是由實(shí)驗(yàn)室測得的比孔體　　5工藝性能指標(biāo)積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝反應(yīng)物在微孔中擴(kuò)散時(shí),第三類是沸石分子篩型，主要是采用離子交換方法制成的金屬離子交換沸石。通常采用碳?xì)浠衔镒鳛檫�原劑。所采用的沸石類型主要包括Y-沸石、ZSM系列、MFI、MOR等，特別是Cu-ZSM-5，國外學(xué)者的研究工作較多。 這一類催化劑的特點(diǎn)是具有活性的溫度區(qū)間較高，最高可以達(dá)到600℃[6]。同時(shí)，這類催化劑也是目前國外學(xué)者研究的重點(diǎn)，但是工業(yè)應(yīng)用方面還不多。如果各處孔徑分布不同,會表現(xiàn)出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時(shí),效果最佳。

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煙氣經(jīng)過催化劑層后的壓力損失。整個脫硝系統(tǒng)的壓降是由催化劑壓降以及反應(yīng)器及煙道等壓降組成, 這個壓降應(yīng)該越小越好,否則會直接影響鍋爐主機(jī)和引風(fēng)機(jī)的安全運(yùn)行。在催化劑設(shè)計(jì)中合理選擇催化 劑孔徑和結(jié)構(gòu)形式,是降低催化劑本身壓降的重要手段。普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝除了以上物理、化學(xué)和工藝性能指標(biāo)外,各特定SCR脫硝項(xiàng) 兩種催化劑的XRD圖譜中出現(xiàn)的主要都是Fe2O3的特征峰，但是晶型存在顯著差異，共沉淀法制備的催化劑晶體相主要為α-Fe2O3 (PDF- #00-033-0664；2θ=24.16°、33.18°、35.67°、40.89°、49.43°、54.12°、57.62°、62.44°、64.00°)，且晶型不隨著焙燒溫度的增加而發(fā)生改變(3.1-B)。以模板法制備的2Ce-Fe-T催化劑在400℃焙燒時(shí)其晶型主要為γ-Fe2O3 (PDF-#00- 025-1402；2θ=30.30°、43.31°、53.91°、57.35°、62.95°)，隨著焙燒溫度升高其晶型逐漸向α-Fe2O3轉(zhuǎn)變，當(dāng)焙燒溫度達(dá)到600℃時(shí)，催化劑中幾乎已經(jīng)沒有γ-Fe2O3的型存在(3.1-B)。當(dāng)向催化劑中摻雜CeO2后，XRD譜圖(3.1-A)中未見任何CeO2的晶型峰，但以模板法制備催化劑中γ-Fe2O3的主晶型峰出現(xiàn)了展寬，而共沉淀法制備催化劑中α-Fe2O3的晶型峰沒有產(chǎn)生明顯的影響，這表明摻雜的CeO2均以無定形態(tài)高度分散在鐵基催化劑表面，并擴(kuò)散遷移進(jìn)入了氧化鐵的晶格中，模板法制備催化劑更能提高氧化鈰在催化劑表面的分散分布。由于γ-Fe2O3晶型比α-Fe2O3晶型具有更高的初始催化活性，有利于提高其中低溫段NOx的脫除率[40]，因此我們將催化劑焙燒溫度設(shè)為400 ℃。目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標(biāo),在催化劑評標(biāo)、驗(yàn)收中也作為很重要的參數(shù)需要予以審核。

在噴嘴數(shù)量較少的情況下，為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布，/cm3s-1g-1 NO轉(zhuǎn)化率/%要在反應(yīng)塔前加裝1個靜態(tài)混合器。這樣，從鍋爐省煤器后出來的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫?zé)煔饣旌险{(diào)溫(煙氣在反應(yīng)塔中與高溫催化劑的反應(yīng)最佳溫度為370～440℃)后，進(jìn)入反應(yīng)塔，普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝在催化劑的作用下，液氨由槽車運(yùn)送到液氨儲罐貯藏，無水液氨的儲存壓力取決于儲罐的溫度(例如20℃時(shí)壓力為lMPa)。液氨通過液氨蒸發(fā)器中的蒸汽、熱水，被減壓蒸發(fā)輸送至液氨緩沖罐備用,緩沖罐中的氨氣經(jīng)調(diào)壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時(shí)鼓風(fēng)機(jī)向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣，形成氨氣體積含量為5%的混合氣體，經(jīng)稀釋的氨氣通過噴射系統(tǒng)中的噴嘴被注入到煙道隔柵中，與原煙氣混合。在噴嘴數(shù)量較少的情況下，為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布，要在反應(yīng)塔前加裝1個靜態(tài)混合器。這樣，從鍋爐省煤器后出來的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫?zé)煔饣旌险{(diào)溫(煙氣在反應(yīng)塔中與高溫催化劑的反應(yīng)最佳溫度為370～440℃)后，進(jìn)入反應(yīng)塔，在催化劑的作用下，煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)塔故障時(shí)，煙氣從反應(yīng)塔前設(shè)置的100%煙氣旁路通過，對鍋爐正常運(yùn)行沒有影響。 煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)塔故障時(shí)，煙氣從反應(yīng)塔前設(shè)置的100%煙氣旁路通過，對鍋爐正常運(yùn)行沒有影響。

根據(jù)設(shè)計(jì)的脫硝效率，3.3 整體孔道式蜂窩陶瓷催化劑的活性測試在SCR反應(yīng)塔中設(shè)置有3～4層催化劑安裝空間，一般初次布置3層催化劑，預(yù)留1層布置空間，可延長催化劑更換周期，節(jié)省25％的需要更換的催化劑體積用量，但會增加煙道阻力，普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝一般催化劑的活性周期為2～3年，與工作環(huán)境有關(guān)。對于廢催化劑進(jìn)　　SNCR還原NO的化學(xué)反應(yīng)效率取決于煙氣溫度，高溫下停留時(shí)間，含氨化合物即還原劑注入的類型和數(shù)量、混合效率以及NOx的含量等等。行再生處理后，活性效果可接近新催化劑，處理費(fèi)用約為新催化劑的45％。

試驗(yàn)用 SCR 催化劑制備使用的藥品為：銳鈦礦TiO2、NH4VO3（酸銨，分子量116.98）、5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨，分子量3132.2）、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末（MTi g）與Al2O3（MAl g）粉末按一定比例混合，加水、普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝加熱攪拌成漿狀；然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中,NOx為大氣污染物之一，它主要包括NO、NO2、N2O，主要來源有2種自然源與人為源，人為源排放的NOx絕大部分源于燃燒過程。燃燒源又可以非為固定與流動兩種形式。如火電廠的燃燒煙氣屬于固定源排放，而流通的機(jī)動車輛的尾氣成為最大的流動源排放。在城市大氣中來自汽車等流動燃燒源排放的NOx一般有67%，33%來自固定燃燒源。燃燒過程中產(chǎn)生的NOx主要是NO，占90%以上；NO2的數(shù)量很少，僅占5%~10%。目前，我國的NOx年排放量僅次于美國。隨著國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人口增長和城市化進(jìn)程的加快，我國NOx排放量將繼續(xù)穩(wěn)步增長。據(jù)報(bào)道1980-2000年我國的NOx排放總量隨著中國國民經(jīng)濟(jì)的持續(xù)快速增長和能源生產(chǎn)與消費(fèi)量的增加呈較快的增長，由476t增長到1777t，年均增長率為4.63%。主要的來源是火力發(fā)電廠和機(jī)動車輛的尾氣排放，所以從根本上控制NOx的排放就是要控制這兩個環(huán)節(jié)的排放。若不采取進(jìn)一步的排放控制措施，到2020年和 2030年，中國NOx排放總量將分別達(dá)到2900和4000萬t。浸漬1-2h；將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干，最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。

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活性炭通常呈粉末狀或顆粒狀。受外觀形態(tài)的限制，在一些特殊的氣相吸附領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制�；钚蕴坷w維成型性能好、使用方便，能彌補(bǔ)這方面的不足。但由于它的原料價(jià)格較高、制造工序復(fù)雜、成本高，因此缺少實(shí)用價(jià)值，普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝難于普及。為了開發(fā)成型性能好、使用方便Nhi+ O2→NO+N2 （8）并且價(jià)格便宜的活性炭新材料，國外在活性炭成型物方面進(jìn)行了不少研究，日本尤其活躍。

采用溶膠-凝膠法制備催化劑，在TiO2溶膠的過程中加入錳和鐵溶液，脈沖電暈放電產(chǎn)生的高能活性粒子撞擊NOx 分子,使其化學(xué)鏈斷裂分解為O2 和N2 的方法。制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應(yīng)器，以氨氣為還原劑，考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性，普洱天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝研究了溫度、負(fù)載量、O2含量，SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4，催化劑對NO的去除率可達(dá)到99%。氧化物表面主要以O(shè)、Al、Si以及Na元素為主，并有少量的Fe、V、Ti等元素存在。其中O元素之外最多的是：含量為19.36 wt.%的Si元素，此外，Na元素含量為6.24 wt.%的，Na的大量存在將造成催化劑堿金屬中毒。如果以該多元金屬氧化物作為活性組分制備SCR脫硝催化劑，則表面活性組分較少、有害物質(zhì)較多，制備的催化劑活性將會很低，不能達(dá)到NOx排放的標(biāo)準(zhǔn)。因此，該多元金屬氧化物在制備脫硝催化劑時(shí)主要作為載體。而當(dāng)Fe的負(fù)載量的8%時(shí)、溫度在120℃，催化劑的活性也達(dá)到最佳，對NO的去除可達(dá)到100%。X射線衍射（XRD）對催化劑進(jìn)行了表征。

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通向未來人工智能的三條賽道：高性能計(jì)算、神經(jīng)形態(tài)計(jì)算和量子計(jì)算

時(shí)間：訓(xùn)練一個 CNN 或 RNN 通常需要數(shù)周的時(shí)間。這還不算上為了達(dá)到所需的性能表現(xiàn)，花在定義問題以及編程深度網(wǎng)絡(luò)時(shí)迭代成敗上的數(shù)周甚至數(shù)月的時(shí)間。

成本：數(shù)百塊 GPU 連續(xù)數(shù)周的計(jì)算成本高昂。從亞馬遜云計(jì)算服務(wù)中租用 800 塊 GPU 一周的時(shí)間花費(fèi)在 120,000 美元。這還沒開始算上人力成本。完成一個 AI 項(xiàng)目往往需要要占用最優(yōu)秀人才數(shù)月、一年甚或更多的時(shí)間。

數(shù)據(jù)：由于缺乏足夠數(shù)量的標(biāo)注數(shù)據(jù)而使項(xiàng)目無法展開的情況比比皆是。由于無法以合理的價(jià)格獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù)，很多好創(chuàng)意被迫放棄。