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我公司專業(yè)生產(chǎn)分布式脫硝裝置。

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選擇性催化還原(SCR)脫除煙氣中NO_x是大氣污染控制領(lǐng)域的一個重要課題。近年來，低溫SCR由于具有明顯的節(jié)能特點和潛在的工業(yè)應(yīng)用價值，正成為研究熱點。但就目前國內(nèi)外的研究進(jìn)展而言，低溫范圍內(nèi)催化劑活性不高、活性物質(zhì)分散性較差、三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)反應(yīng)機(jī)理不夠明確等仍是低溫SCR脫硝技術(shù)走向?qū)嶋H應(yīng)用的主要障礙。 下圖所示為以尿素為還原劑的SNCR工藝流程，該流程由4部分組成:針對以上主要問題，我公司以Mn／TiO_2作為基礎(chǔ)組分，進(jìn)行了低溫SCR脫硝技術(shù)研究。

研究表明：在有氧條件下，ACF先經(jīng)濃酸預(yù)氧化，2Ce-Fe-T催化劑的結(jié)合能(710.51 eV)比2Ce-Fe-C催化劑的結(jié)合能(710.61 eV)向低場移位的程度更大，因為模板法制備的催化劑能夠更明顯提高氧化鈰在催化劑表面的分布分散，并促進(jìn)其擴(kuò)散進(jìn)入到氧化鐵的晶格中，增大了鐵和鈰的相互作用，與XRD結(jié)果一致。因此我們認(rèn)為氧化鈰的引入將導(dǎo)致催化劑中Fe周圍的電子云分布受到Ce物種的誘導(dǎo)效應(yīng)而發(fā)生改變，進(jìn)而形成類似Fe-O-Ce短程有序的非晶結(jié)構(gòu)。而此種短程有序的非晶結(jié)構(gòu)具有較強的電子傳輸能力，被眾多研究證明為催化劑的催化活性物種。其中以模板法制備催化劑具有更優(yōu)越的鐵鈰鍵合能力。然后負(fù)載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率，但是金屬氧化物的負(fù)載量不能太高 ， 否則會降低催化劑的催化活性， 影響 NO的脫除。10％ CeO 2／ACFN表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性，三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)從 120～300℃對 NO脫除率均穩(wěn)定在 85％以上，具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩(wěn)定和高活性溫度域?qū)挼葍?yōu)點， 大致反應(yīng)方程式： C12HnCl8-nO2+(9+0.5n)O2 =(n-4)H2O+12CO2+(8-n)HCl有希望得到實際的工業(yè)應(yīng)用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80～150℃的低溫范圍內(nèi)具有很高的脫硝效率。

一般來說,脫硝催化劑都是為項目量身定制的,即依據(jù)項目煙氣成分、" SCR脫硝催化劑的重要指標(biāo)特性,效率以及客戶要求來定的。 催化劑的性能(包括活性、選擇性、穩(wěn)定性和再生性)無法直接量化,而是綜合體現(xiàn)在一些參數(shù)上,主要有:活性溫度、幾何特性參數(shù)、機(jī)械強度參數(shù)、三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)化學(xué)成分含量、工藝性能指標(biāo)等。催化劑作為SCR脫硝反應(yīng)的核心,其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到脫硝效率的高低,所以,在火電廠脫硝工程中, 除了反應(yīng)器及煙道的設(shè)計不容忽視外,催化劑的參銳鈦礦型的TiO2有合適的比表面積、良好的孔結(jié)構(gòu)以及表面酸性，但銳鈦礦型TiO2為一種亞穩(wěn)定晶體，極易轉(zhuǎn)換形成熱穩(wěn)定性較高的金紅石，導(dǎo)致TiO2的燒結(jié)以及比表面積的減小。1993年，在V2O5/TiO2催化劑中摻雜WO3，發(fā)現(xiàn)摻雜WO3有抑制銳鈦礦型TiO2向金紅石型的轉(zhuǎn)化的作用，并且可以提高催化劑的熱穩(wěn)定性、改變它的表面酸度，最終提高催化劑的脫硝活性。1998年，又在V2O5/TiO2催化劑中摻雜MO3，發(fā)現(xiàn)摻雜MO3同樣可以提高V2O5/TiO2催化劑的熱穩(wěn)定性以及脫硝活性，同時還可以提高N2選擇性并抑制As對催化劑的毒化和對SO2的氧化，延緩催化劑的堵塞和失活。數(shù)設(shè)計同樣至關(guān)重要。

孔隙率是催化劑中孔隙體積與整個顆粒體積之比。NO(a)+1/2O2(a)—NO2(a)孔隙率是催化劑結(jié)構(gòu)最直接的一個量化指標(biāo),三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)決定了 孔徑和比表面積的大小。　　一般催化劑的活性隨孔隙率的增大而提高,但機(jī)械強度會隨之下降。比孔體積 則指單位質(zhì)量催化劑的孔隙體積。

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指煙氣中SO2轉(zhuǎn)化成SO3的比例。SO2/SO3轉(zhuǎn)化率越高,(3)稀釋的反應(yīng)劑噴入鍋爐合適的部分;催化劑活性越好,所需要催化劑量越少,但轉(zhuǎn)化率過 高會導(dǎo)致空預(yù)器堵灰及后續(xù)設(shè)備腐蝕,而且會造成催化劑中毒。因此,一般要求SO2/SO3轉(zhuǎn)化率小于1%。 三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)在釩鈦催化劑中加入鎢、鉬（3）冷段布置：反應(yīng)器布置在煙氣脫硫裝置（FGD）之后，這樣催化劑將完全工作在無塵、無SO2的"干凈"煙氣中，由于不存在飛灰對反應(yīng)器的堵塞及腐蝕問題，也不存在催化劑的污染和中毒問題，因此可以采用高活性的催化劑，減少了反應(yīng)器的體積并使反應(yīng)器布置緊湊。當(dāng)催化劑在"干凈"煙氣中工作時，其工作壽命可達(dá)3～5年（在"不干凈"的煙氣中的工作壽命為2～3年）。這一布置方式的主要問題是，當(dāng)將反應(yīng)器布置在濕式FGD脫硫裝置后，其排煙溫度僅為50～60℃，因此，為使煙氣在進(jìn)入催化劑反應(yīng)器之前達(dá)到所需要的反應(yīng)溫度，需要在煙道內(nèi)加裝燃油或燃燒天然氣的燃燒器，或蒸汽加熱的換熱器以加熱煙氣，從而增加了能源消耗和運行費用。等成分,可有效地抑制SO2轉(zhuǎn)化成SO3。

液氨由槽車運送到液氨儲罐貯藏，目前，在我國商業(yè)化的催化劑主要是釩系催化劑，該催化劑已經(jīng)發(fā)展的相當(dāng)成熟，但自身存在一些缺點：中低溫活性差、活性溫窗較窄、催化劑中的釩對環(huán)境造成二次污染且較難治理，等。因此，研發(fā)環(huán)境友好、活性溫窗寬且中低溫活性好的脫硝催化劑，對于氮氧化物的治理具有重要的意義。無水液氨的儲存壓力取決于儲罐的溫度(例如20℃時壓力為lMPa)。液氨通過液氨蒸發(fā)器中的蒸汽、熱水，被減壓蒸發(fā)輸送至液氨緩沖罐備用,三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)緩沖罐中的氨氣經(jīng)調(diào)壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時鼓風(fēng)機(jī)向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣，　　NH3(a)+O2(a)—NH2(a)+OH(a)形成氨氣體積含量為5%的混合氣體，經(jīng)稀釋的氨氣通過噴射系統(tǒng)中的噴嘴被注入到煙道隔柵中，與原煙氣混合。

SCR裝置的運行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命，　　其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應(yīng)塔中的催化劑在運行一段時間后，其表面活性都會有所降低，主要存在物理失活和化學(xué)失活2種類型，三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)催化劑物理失活主要是指高溫?zé)Y(jié)、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞；典型的SCR催化劑化學(xué)失活主要是堿金屬(如增加SCR旁路管路系統(tǒng)主要是因為當(dāng)鍋爐處于低負(fù)荷運行的時候，反應(yīng)器入口的溫度可能會下降到低于催化劑的最佳反應(yīng)溫度區(qū)間，此外在鍋爐的停機(jī)以及開機(jī)運行期間，其溫度也會產(chǎn)生很大的波動，因此需要SCR反應(yīng)器的旁路使煙氣繞過反應(yīng)器，已避免在非活性溫度區(qū)間內(nèi)使催化劑中毒或使催化劑的表面受到污染。同時該系統(tǒng)要進(jìn)行密閉防止煙氣進(jìn)入SCR的反應(yīng)器中。Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。

浸漬法加入活性成分：在一定溫度范圍內(nèi)呈液態(tài)的硫酸氫氨(ABS)具有很大的粘性,易沉積在空預(yù)器的換熱元件表面上并吸捕煙氣中的飛灰物,加劇換熱元件的堵灰。將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 （ 酸銨） 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨）溶液中，NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗要求控制其含量，三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)在制備活性溶液的過程中需要加熱攪拌，對兩個催化劑的H2-TPR峰進(jìn)行擬合分峰，都得到兩個還原峰，342 ℃-348 ℃的中低溫還原峰和367 ℃-389 ℃的高溫還原峰。中低溫區(qū)Fe2O3的還原主要對應(yīng)NO向NO2的轉(zhuǎn)換，NO2參與快速SCR反應(yīng)，導(dǎo)致催化劑的中低溫SCR活性升高；高溫區(qū)Fe2O3的還原主要對應(yīng)NH3向NO的氧化反應(yīng)，大量NH3被氧化為NO，導(dǎo)致NO的還原反應(yīng)無法進(jìn)行，最終使催化劑的SCR脫硝活性降低。對比兩個催化劑中兩個還原峰發(fā)現(xiàn)：2Ce-Fe-T催化劑的還原主要集中在中低溫區(qū)，高溫區(qū)還原較少，而2Ce-Fe-C催化劑的還原平均分布中低溫和高溫區(qū)。所以，2Ce-Fe-T催化劑更能夠促使中低溫區(qū)NO向NO2的轉(zhuǎn)換，促進(jìn)了催化劑中低溫脫硝活性的升高；高溫區(qū)有較少的NH3被氧化為NO，促進(jìn)了催化劑高溫脫硝活性的升高，拓寬了催化劑的活性溫窗。因為該兩種鹽都需要在熱水種溶解，直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中，浸漬的時間一般是1-2h。

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活性炭纖維（ACF）和活性炭相比，脫硝系統(tǒng)主要包括注氨系統(tǒng)（包括液氨儲存、混合注入等）。不僅具有高的比表面積和外表面積，而且獨特的微孔結(jié)構(gòu)直接分布于固體表面，使吸附質(zhì)分子不需穿過大孔、中孔而直接到達(dá)微孔的吸附部位，縮短了吸附行程，吸附速率很快，三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)大量微孔得到充分利用，效率較高，是一種良好的吸附劑[16]。同時，它還是一種很好的催化劑，在低溫下可以把（4）．浸漬法加入活性成分：將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 （ 酸銨） 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨）溶液中，NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗要求控制其含量，在制備活性溶液的過程中需要加熱攪拌，因為該兩種鹽都需要在熱水種溶解，直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中，浸漬的時間一般是1-2h。NO 氧化成NO2，在有水的情況下轉(zhuǎn)變成；另外，它還具有還原能力，可以直接將NOx還原為N2。

催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。三亞分布式能源煙氣脫硝系統(tǒng)如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過低,反應(yīng)速度慢,4.由于反應(yīng)溫度窗的緣故，反應(yīng)時間以及噴氨點的設(shè)置以及切換受鍋爐爐膛和/或受熱面布置的限制。甚至生 成不利于NOx降解的副反應(yīng);如溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。

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通向未來人工智能的三條賽道：高性能計算、神經(jīng)形態(tài)計算和量子計算

時間：訓(xùn)練一個 CNN 或 RNN 通常需要數(shù)周的時間。這還不算上為了達(dá)到所需的性能表現(xiàn)，花在定義問題以及編程深度網(wǎng)絡(luò)時迭代成敗上的數(shù)周甚至數(shù)月的時間。

成本：數(shù)百塊 GPU 連續(xù)數(shù)周的計算成本高昂。從亞馬遜云計算服務(wù)中租用 800 塊 GPU 一周的時間花費在 120,000 美元。這還沒開始算上人力成本。完成一個 AI 項目往往需要要占用最優(yōu)秀人才數(shù)月、一年甚或更多的時間。

數(shù)據(jù)：由于缺乏足夠數(shù)量的標(biāo)注數(shù)據(jù)而使項目無法展開的情況比比皆是。由于無法以合理的價格獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù)，很多好創(chuàng)意被迫放棄。