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我公司專業(yè)生產(chǎn)分布式脫硝裝置。

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氮氧化物( NO x)是主要的大氣污染物，主要包括NO、NO2、N2O等，可以引起酸雨、酸霧 、與碳?xì)浠衔锟尚纬晒饣瘜W(xué)煙霧 ，參與臭氧層的 破壞，通過干、濕沉降的作 用， 加重了水體富營養(yǎng)化的影響，而且還會影響人體的呼吸系統(tǒng)。佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝我國 NO x排放總量巨大且呈繼續(xù)增加態(tài)勢，煙氣脫硝燃料NOx是指燃料NOx由燃料中的含氮有機(jī)化合物的氧化而產(chǎn)生。在正常的燃燒溫度下，燃料NOx的生成與火焰的溫度無關(guān)，而是和含氮有機(jī)化合物的性質(zhì)有關(guān)。燃料NOx是燃煤過程中NOx的主要來源，原因是煤燃燒溫度不太高，而且燃燒以區(qū)域性富燃料的形式進(jìn)行。燃料NOx的形成機(jī)理為：將是繼電站脫硫技術(shù)后， 又一個廣闊的極具爆發(fā)性增長的市場[。

SCR催化劑，采用獨(dú)特的側(cè)流方式，目前SCR法在工業(yè)應(yīng)用中的大多數(shù)采用高含塵布置方式，煙氣進(jìn)入反應(yīng)器的溫度范圍為300～500℃，商業(yè)SCR催化劑再此溫度范圍內(nèi)具有良好的催化活性，但是該位置的高塵和二氧化硫容易使催化劑中毒，影響催化劑的使用壽命和催化活性。低溫NH3-SCR技術(shù)是將SCR裝置安裝在除塵脫硫裝置之后，煙氣排放之前，低溫NH3-SCR技術(shù)具有很好的經(jīng)濟(jì)適用性，高效且易于推廣。所以開發(fā)出低溫高效、性能穩(wěn)定催化劑成為該領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。具有效率高、壓降�。�<10~20mbar）、工作溫度低（130~380℃）實(shí)際的造價和使用的成本低；佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝氮氧化物的排除量<10~50PPMV，可去除60~98%氮氧化物；可按要求設(shè)計，廣泛地應(yīng)用于廠、已內(nèi)酰胺廠、燃?xì)廨啓C(jī)、燃煤燃?xì)忮仩t、據(jù)調(diào)查，我國燃煤電廠中采用常規(guī)燃燒器的固態(tài)排渣鍋爐中的NOX排放質(zhì)量濃度一般在600~1200mg/m3之間；而采用低NOX燃燒器的固態(tài)排渣鍋爐中，NOX的排放質(zhì)量濃度一般在400~500mg/m3之間。據(jù)介紹，單獨(dú)采用M型低NOX燃燒器，可以將NOX的排放質(zhì)量濃度控制在410mg/m3以內(nèi)；采用M型爐內(nèi)燃燒脫NOX法，其脫NOX效率最高可達(dá)50%。若同時采用M型低NOX燃燒器和M爐內(nèi)燃燒脫NOX相結(jié)合的方法，可以將鍋爐排煙中的NOX排放質(zhì)量濃度控制在308mg/m3以下，表1的結(jié)果表明：同時采用M型低NOX燃燒器和M型爐內(nèi)燃燒脫NOX相結(jié)合的方法，鍋爐煙氣中NOX的質(zhì)量濃度在250~300mg/m3之間，不僅達(dá)到鍋爐設(shè)計的NOX<308mg/m3的性能保證值，而且遠(yuǎn)低于采用常規(guī)燃燒器或僅采用低NOX燃燒器的固態(tài)排渣鍋爐的排放水平。其NOX排放濃度僅相當(dāng)于《火電廠大氣污染排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB13223-1996）規(guī)定值的38.46%~46.15%。具有十分顯著的NOX控制效果。垃圾焚燒爐、煉油廠加熱爐、乙烯裂解爐等。

由于SCR裝置一般安裝在空預(yù)器之前,飛灰濃度可大于15g/m3(干,標(biāo)態(tài)),1、煙氣脫硫脫硝一體化技術(shù)如果催化劑間隙過小,就會造成 飛灰堵塞,從而阻止煙氣與催化劑接觸,效率下降,磨損加重。一般情況下,蜂窩式催化劑堵灰要比平板式 嚴(yán)重些,需要適當(dāng)?shù)丶哟罂讖健Ｈ技涯舅固烊粴夥植际侥茉聪到y(tǒng)煙氣脫硝煤電站SCR脫硝工程中的蜂窩式催化劑節(jié)距一般在6.3~9.2mm之間,同等 條件下,板式催化劑間距可以比蜂窩式稍小些。

主要體現(xiàn)了催化劑抵抗氣流產(chǎn)生的沖擊力、濕式吸收法是使用氧化劑KMnO4、O3或ClO2將NO氧化生成NO2，然后NO2被水、酸或者堿的水溶液吸收，實(shí)現(xiàn)NO的脫除。吸收脫銷的效率可達(dá)到90 %以上，并且吸收劑種類多、適應(yīng)性極強(qiáng)、可因地制宜，在中小型企業(yè)內(nèi)廣泛被應(yīng)用。但是該方法會產(chǎn)生二次污染物廢水，因此應(yīng)用受到一定限制。摩擦力、耐受上層催化劑的負(fù)荷作用、溫度變化作用、及相 變應(yīng)力作用的能力。佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝機(jī)械強(qiáng)度參數(shù)共有3個指標(biāo),即軸向機(jī)械強(qiáng)度、橫向機(jī)械強(qiáng)度和磨耗率。前2個分別 是指單位面積催化劑在軸向和橫向可承受的重量。催化劑是SCR技術(shù)的核心，其中MMNOx/TiO2、MNOx-CeO2/TiO2，MNOx/AI2O3、CuO/Tio2等在中低溫范圍內(nèi)都表現(xiàn)良好的脫硝活性。研究表明，以錳鈰氧化物為活性組分的催化劑具有較高的催化活性和N2選擇性，是低溫SCR催化劑研究的焦點(diǎn)。磨耗率則是用一定的試驗(yàn)儀器和方法測定得到的單位 質(zhì)量催化劑在特定條件小的損耗值,用于比較不同催化劑的抗磨損能力。

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煤、石油、天然氣等化石燃料的燃燒會產(chǎn)生二氧化碳（CO2）、 CRI氧化亞氮減排系統(tǒng)二氧化硫（SO2）、氮氧化物（NOx）和顆粒物等污染物，其中燃煤燃燒產(chǎn)生的污染物最為嚴(yán)重，是我國目前大氣污染物的主要來源。 目前，我國的發(fā)電機(jī)組絕大多數(shù)為燃煤機(jī)組，佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝而以燃煤為主的電力生產(chǎn)所造成的環(huán)境污染是制約電力工業(yè)發(fā)展的一個重要因爐內(nèi)空氣分級燃燒分軸向空氣分級燃燒(OFA方式)和徑向空氣分級。軸向空氣分級將燃燒所需的空氣分兩部分送入爐膛：一部分為主二次風(fēng)，約占總二次風(fēng)量的70～85％，另一部分為燃盡風(fēng)(OFA)，約占總二次風(fēng)量的15～30％。爐內(nèi)的燃燒分為三個區(qū)域，熱解區(qū)、貧氧區(qū)和富氧區(qū)。徑向空氣分級燃燒是在與煙氣流垂直的爐膛截面上組織分級燃燒。它是通過將二次風(fēng)射流部分偏向爐墻來實(shí)現(xiàn)的�？諝夥旨壢紵嬖诘膯栴}是二段空氣量過大，會使不完全燃燒損失增大；煤粉爐由于還原性氣氛易結(jié)渣、腐蝕。素。

SCR法脫硝工藝中的核心物質(zhì)是催化劑。其優(yōu)劣直接影響到煙氣脫硝的效率，其選取是根據(jù)SCR反應(yīng)塔的布置、入口煙溫、煙氣流速及N0，濃度分布。以及設(shè)計脫硝效率、允許的氨逃逸率、佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝允許的SO2/SO3轉(zhuǎn)化率與催化劑使用壽命保證值等因素確定的。根據(jù)催化劑的適用溫度范圍，SCR工藝可分為高溫(345～590℃)、中溫(260～450℃)和低溫工藝(150～280℃)。

SCR脫硝反應(yīng)器垂直布置，用于放置和固定催化劑模塊。為了將催化劑模塊裝入反應(yīng)器，反應(yīng)器設(shè)有安裝門和催化劑模塊更換平臺。根據(jù)需要的催化劑體積不同，反應(yīng)器裝設(shè)有幾個重載平臺，催化劑模塊可以在這些平臺上面移動和就位。佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝催化劑模塊之間、催化劑模塊與反應(yīng)器壁面之間用密封板密封。SCR脫硝反應(yīng)器的尺寸制備了XO為催化劑基體，TiO2為載體，F(xiàn)e2O3為活性組分的催化劑，考察基體對催化劑的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，加入多元金屬氧化物后，催化劑比表面積減小、氧化性增強(qiáng)。在250 ℃-350 ℃內(nèi)催化劑的脫硝活性在90 %以上，但是活性溫窗較窄。分別使用CeO2、MoO3、WO3對催化劑進(jìn)行摻雜，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：摻雜后催化劑比表面積增大，有利于氨氣的吸附，促進(jìn)SCR反應(yīng)的進(jìn)行；CeO2摻雜后催化劑的脫硝活性在整體上提高，但是最佳活性溫窗沒有變寬或者變化；MoO3、WO3摻雜后催化劑的中低溫活性降低，高溫活性提高，活性溫窗寬，并向高溫移動。可以確保任何廠家生產(chǎn)的催化劑都能裝入。

一般催化劑中的各種成分的含量是以質(zhì)量比進(jìn)行計算的，MnOx/TiO2催化劑制備時干燥溫度為105℃，煅燒溫度選擇了450℃、500℃、550℃和600℃四個溫度�？疾炝怂膫�不同溫度下制備的MnOx/TiO2催化劑脫硝活性，可以看出各催化劑的脫硝活性隨著溫度的升高而上升，在溫度為120℃活性趨于最大，溫度繼續(xù)升高，催化劑的脫硝活性變化不大。催化劑中載體TiO2 的含量一般在80％，活性成分V2O5 與粘合劑占10％左右，其他組分如WO3 占6－10％。制備的載體TiO2 含量為80％、V2O5 為 10％、粘合劑為3％、佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝WO3 為7％的SCR 片狀催化劑。(1)同時采用M型低NOX燃燒和M型爐內(nèi)燃燒脫NOX相結(jié)合的方法，對NOX的控制效果顯著，600MW燃煤鍋爐NOX排放水平遠(yuǎn)低于《火電廠大氣污染排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB13223-1996）的規(guī)定值。是制備的載體TiO2 含量為80％、V2O5 為 10％、粘合劑為2％、WO3 為8％的SCR 顆粒狀催化劑。

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在目前所研究開發(fā)的一些活性碳成型物的制造方法中，CombiNOx工藝是采用碳酸鈉、碳酸鈣和硫代硫酸鈉作為吸收劑的一種新型濕式工藝。其原理的關(guān)鍵反應(yīng)為:NO2 + SO32 - = NO- 2 + SO- 3 ,其中亞碳酸鈉的主要作用是提供吸附氮氧化物的亞硫酸根離子;碳酸鈣的作用是,一方面吸附二氧化硫,另一方面利用它微溶的性質(zhì)增加亞硫酸根在吸收液中的濃度,此工藝的吸收物為硫酸鈣和氨基磺酸。該工藝的氮氧化物的脫除率為90 %～95 % ,二氧化硫的脫除率為99 %。此工藝的缺點(diǎn)是脫除后的產(chǎn)物為鈉和鈣的硫酸鹽及亞硫酸鹽的混合物,這給后續(xù)處理階段脫除物帶來困難,該工藝目前仍處于實(shí)驗(yàn)室研究階段。通常是把活性炭或其它含碳材料，與膠粘劑、纖維質(zhì)基材或其它材料進(jìn)行混合成型，佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝而后進(jìn)行炭化處理，最后得到布狀、氈狀、波紋板狀、蜂巢狀或多兩個催化劑在350 ℃以下幾乎都沒有對NH3產(chǎn)生氧化作用。隨著溫度繼續(xù)升高，F(xiàn)e2O3-TiO2催化劑對NH3緩慢產(chǎn)生氧化作用，在450 ℃時達(dá)到最高CNO為38 ppm，約11 %的NH3被氧化為NO；而Fe2O3-TiO2/XO催化劑隨著溫度繼續(xù)升高對NH3產(chǎn)生明顯的氧化作用，在450 ℃時達(dá)到最高CNO為276 ppm，約35 %的NH3被氧化為NO，使NH3不能參與催化還原反應(yīng)，導(dǎo)致催化劑脫硝活性急劇下降。兩個催化劑將NH3氧化為NO的情況，與催化劑的氧化還原性和脫硝活性結(jié)果一致�？滋沾蔂畹韧庥^形態(tài)多種多樣的活性炭成型物物。

氮氧化物（NOX）是地球大氣環(huán)境的主要污染物之一，不僅是酸雨形成的主要原因，而且可與碳?xì)浠锏确磻?yīng)生成光化學(xué)煙霧。NOX化物引起的酸雨問題和光化學(xué)煙霧問題日益嚴(yán)重，所以對NOX的處理已受到人們的廣泛關(guān)注，選擇性催化還原法（selective catalytic reduction，SCR）由于其脫除氮氧化物的有效性而被廣泛采用。佳木斯天然氣分布式能源系統(tǒng)煙氣脫硝此方法的脫硝率一般可達(dá)到90%以上，主要以NH3氣為還原劑，活性炭具有較高的比表面積和孔隙結(jié)構(gòu)，是一種常見的吸附劑，同時還是良好的催化劑載體，具有來源豐富、價格低廉、容易再生等特點(diǎn)。研究了釩負(fù)載在活性炭上催化劑的性能，發(fā)現(xiàn)釩負(fù)載后的活性面料催化劑表面酸性點(diǎn)位有一定程度的提高，并且V2O5負(fù)載后催化劑的NH3化學(xué)吸附能力更強(qiáng)。An等制備貴金屬Pt負(fù)載的活性炭催化劑在170-210度時NO的轉(zhuǎn)化率超過90%，并且該催化劑表現(xiàn)出極好的抗水性能，4%H2O存在的條件下NO的轉(zhuǎn)化率沒有明顯的改變。在催化劑表面，NH3和NOX在一定溫度下轉(zhuǎn)化成N2和H2O，達(dá)到脫除氮氧化物的目地。

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通向未來人工智能的三條賽道：高性能計算、神經(jīng)形態(tài)計算和量子計算

時間：訓(xùn)練一個 CNN 或 RNN 通常需要數(shù)周的時間。這還不算上為了達(dá)到所需的性能表現(xiàn)，花在定義問題以及編程深度網(wǎng)絡(luò)時迭代成敗上的數(shù)周甚至數(shù)月的時間。

成本：數(shù)百塊 GPU 連續(xù)數(shù)周的計算成本高昂。從亞馬遜云計算服務(wù)中租用 800 塊 GPU 一周的時間花費(fèi)在 120,000 美元。這還沒開始算上人力成本。完成一個 AI 項(xiàng)目往往需要要占用最優(yōu)秀人才數(shù)月、一年甚或更多的時間。

數(shù)據(jù)：由于缺乏足夠數(shù)量的標(biāo)注數(shù)據(jù)而使項(xiàng)目無法展開的情況比比皆是。由于無法以合理的價格獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù)，很多好創(chuàng)意被迫放棄。