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工業(yè)氧氣標(biāo)準(zhǔn)：

工業(yè)氧，字面解釋就是用于工業(yè)生產(chǎn)及產(chǎn)品加工的氧氣，質(zhì)量要求較低，一般要求純度在99%以上為合格。該行業(yè)執(zhí)行的是國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)，檢測的指標(biāo)只有氧含量和水分含量兩項。所謂國家推薦性標(biāo)準(zhǔn)是相對國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)而言的，強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)是國家以行政命令和法律的規(guī)定要求相關(guān)部門和單位以至個人必須執(zhí)行的；而推薦性標(biāo)準(zhǔn)是市場指性的，鼓勵企業(yè)自愿采用，可以不去執(zhí)行，但有可能性影響到經(jīng)濟(jì)效益，是國家對企業(yè)的最低要求。這就為工業(yè)氧流竄至本屬領(lǐng)域之外埋下了伏筆。這也許就是制度性漏洞吧。這個沿用了近二十年的推薦性標(biāo)準(zhǔn)是時候升級了，變成強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)后會讓法律的威嚴(yán)進(jìn)一步強(qiáng)化吧。
而醫(yī)用氧就是供臨床醫(yī)療使用的氧氣，俗稱干燥氧，主要用于預(yù)防和治療病人缺氧，如呼吸肌麻痹，溺水，一氧化碳引起的休克等癥。醫(yī)用氧純度高、無色、無味、無有害雜質(zhì)，是一種特殊的流通商品。1988年，國家技術(shù)監(jiān)督局就頒布了醫(yī)用氧氣國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。但醫(yī)用氧不僅僅是商品，還是藥品。2000年版《中國藥典》收載了醫(yī)用氧的藥用標(biāo)準(zhǔn)，并對其生產(chǎn)實行藥品批準(zhǔn)文號和許可證管理制度。2005版《中國藥典》中規(guī)定了醫(yī)用氧的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，以由低溫法（也叫深冷法）分離空氣而制取的氣態(tài)和液態(tài)氧為對象確定檢測項目，包括氧含量、水分含量、二氧化碳含量、一氧化碳含量、氣態(tài)酸性物質(zhì)和堿性物質(zhì)含量、臭氧及其他氣態(tài)氧化物、氣味等項，氧含量不小于99.5％，同時在生產(chǎn)過程中必須對一氧化碳、二氧化碳等有害氣體和雜質(zhì)進(jìn)行過濾。
使用工業(yè)氧代替醫(yī)用氧到底對人體有多大的危害，經(jīng)過查找相關(guān)研究文獻(xiàn)報道，沒有臨床病例的總結(jié)，也沒有實驗動物研究。只是全部人云亦云泛泛地講到，工業(yè)氧壓縮充裝過程常常會有水分和其他雜質(zhì)混合形成的呈酸性或堿性的潤滑水混入并且殘留在鋼瓶中，隨著時間的流失可能導(dǎo)致鋼瓶內(nèi)壁銹蝕，產(chǎn)生額外氣體雜質(zhì)。氧壓機(jī)內(nèi)的活塞密封材料在機(jī)器運(yùn)行過程中也可能產(chǎn)生一些有害氣體雜質(zhì)和粉末機(jī)械雜質(zhì)。這樣工業(yè)氧中就會存在對人體極為有害的雜質(zhì)，一旦人體吸入過量，會引發(fā)或加重呼吸系統(tǒng)的病癥，嚴(yán)重時會造成患者死亡。但是這些危害后果都不是建立在工業(yè)氧研究基礎(chǔ)上，而是根據(jù)別的研究結(jié)果進(jìn)行了移花接木，但并不否定這些危害存在的潛在可能性，只是缺乏科學(xué)的、定量的實驗或臨床數(shù)據(jù)來佐證這些觀點。