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根據規(guī)定，凡是美國本土生產或美國進口銷售的食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品都必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。

因為這些產品在抵運美國口岸時，都會進行逐批的抽查，抽查樣品合格，該批產品才可放行，如果不合格，F(xiàn)DA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴，還可以進行“自動扣留”。

FDA注冊和檢測，傻傻分不清楚
FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估
FDA注冊：為了確保廠商產品出口美國符合當?shù)氐腇DA要求，要求企業(yè)做的自我宣告擔保流程，注冊成功以后可以在FDA官網查詢注冊信息。
FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，產品接觸類包裝的檢測，醫(yī)療產品的生物兼容測試，臨床安全測試等。

額溫QIANG（紅外線測溫儀）針對量測人體額溫基準設計，使用非常簡單、方便。1秒可準確測溫，無鐳射點，免除對眼睛之潛在傷害，不需接觸人體皮膚，避免交叉感染，一鍵測溫，排查流感。額溫QIANG工作原理:任何物體在高于絕對零度(-273℃)以上時都會向外發(fā)出紅外線,額溫QIANG通過傳感器接收紅外線，得出感應溫度數(shù)據。

FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射JIANG康中心（CDRH）進行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多