KN95口罩出口美國(guó)EUA緊急授權(quán),綠色通道辦理 |
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口罩EUA批準(zhǔn)一口罩EUA申報(bào)一口罩EUA辦理加急
因影響,現(xiàn)針對(duì)KN95型口罩的EUA中請(qǐng),F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩資料,并在公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號(hào),相當(dāng)于發(fā)一個(gè)臨時(shí)簡(jiǎn)易合格證替代NIOSH認(rèn)證。
目前在FDA注冊(cè)口罩起碼有千萬(wàn)家,通過(guò)EUA授權(quán)的企業(yè)只有88加,其中3M**的企業(yè),后續(xù)可能會(huì)有客戶需要辦理EUA批準(zhǔn)。
EUA申請(qǐng)的范圍是生產(chǎn)的一次性防護(hù)口罩,立體型。平面口罩不在范圍內(nèi)。
申請(qǐng)的條件有哪些:
未經(jīng)任何NIOSH認(rèn)證的制造防護(hù)口罩只要滿足以下三個(gè)條件之一即可向FDA申請(qǐng)緊急批準(zhǔn)(EUA)。 1.工廠生產(chǎn)的其他型號(hào)過(guò)了NIOSH認(rèn)證(列如拿到了N95認(rèn)證) 2.滿足其他國(guó)家的市場(chǎng)注入FDA驗(yàn)證 3.有資質(zhì)的第三方檢測(cè)報(bào)告能夠證明產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并可以提供證明給FDA驗(yàn)證(根據(jù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)和驗(yàn)證的產(chǎn)品)。 溫馨提示:三個(gè)選項(xiàng)中,第三個(gè)條件相對(duì)比容易滿足。
辦理EUA批準(zhǔn)需要的資料: 樣品:50只,
填寫申請(qǐng)表,
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計(jì)出口數(shù)量
英文GB檢測(cè)報(bào)告
周期:有美國(guó)FDA審核批復(fù),正常周期:1-2周 如資料不齊全,不符合要求周期將會(huì)延遲。
提醒:EUA批準(zhǔn)只是應(yīng)急方案,結(jié)束后需要重新做NIOSH認(rèn)證 |
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