| 凈化工程-醫(yī)療器械廠(chǎng)凈化車(chē)間無(wú)塵車(chē)間-尚仁實(shí)驗(yàn)室工程 |
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價(jià)格：80000 元(人民幣) | 產(chǎn)地：本地 |
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| 上架時(shí)間：2022-07-30 02:57:15 | 瀏覽量：17 | |
沈陽(yáng)尚仁凈化科技有限公司
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品牌 尚仁 沈陽(yáng)尚仁 醫(yī)療器械廠(chǎng)凈化車(chē)間 加工定制 是 是否跨境貨源 否 可售賣(mài)地 全國(guó) 貨源 充足 殺有害菌率 99% 除塵率 99% 商品介紹 醫(yī)療機(jī)械GMP凈化車(chē)間如何確定凈化級(jí)醫(yī)療機(jī)械是指直接或間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑等。近幾年來(lái)，我國(guó)醫(yī)療事業(yè)發(fā)展迅速，醫(yī)療設(shè)備更新加快。與此同時(shí)，醫(yī)療器械行業(yè)又涉及醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè)，是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識(shí)密集型、資金密集型的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，是各大科技強(qiáng)國(guó)、國(guó)際大公司爭(zhēng)奪的高地。根據(jù)生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品特點(diǎn)和當(dāng)?shù)貧夂驐l件等具體操作醫(yī)療器械凈化車(chē)間的基本設(shè)計(jì)有下列規(guī)范可供參考：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS14644》，潔凈室廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073-2013》，醫(yī)療器械包裝車(chē)間《GMP-97》，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》，潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范《JGJ71-90》，通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范《GB50243-2002》，美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)《FS209E-92》。醫(yī)療機(jī)械凈化車(chē)間。而且關(guān)于醫(yī)療設(shè)備凈化車(chē)間凈化級(jí)別的選擇可參考以下說(shuō)明：(1)應(yīng)在無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中采用生產(chǎn)技術(shù)，將污染降到最小限度，以確保醫(yī)療器械不會(huì)受到污染或能夠有效地排除污染。(2)、植入和介入到血管內(nèi)的無(wú)菌醫(yī)療器械或經(jīng)單一包裝(非清潔)件加工的無(wú)菌醫(yī)療器械，以及需要在萬(wàn)級(jí)以下的局部百級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)處理(如灌裝和封口等)的部件，其(非清潔)部件的加工、末道清洗、裝配、初始包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10,000級(jí)潔凈度。如：血管支架、堵塞器、起搏器電極、人造血管、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架輸送系統(tǒng)等。(3)、無(wú)菌醫(yī)療器械或直接或間接進(jìn)入人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道連接的單一包裝件，其(不清潔)部件的加工、末道清潔、裝配、初始包裝和封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于100,000級(jí)潔凈度。舉例來(lái)說(shuō)：起搏器、給藥裝置、乳房植入裝置、人工喉、經(jīng)皮引流管(裝置)、血透管、血液分離或過(guò)濾裝置、注射器、輸液器、輸血器、骨板骨釘、人工關(guān)節(jié)、骨水泥。醫(yī)藥設(shè)備車(chē)間。(4)在不低于300,000級(jí)潔凈室(區(qū))處理、末道精洗、裝配、初始包裝和與人體損傷表面和粘膜接觸的無(wú)菌醫(yī)療器械或單一包裝出廠(chǎng)的(不清洗)部件。如：無(wú)菌敷料、自然腔道導(dǎo)管、氣管插管、無(wú)菌保存器和其它被標(biāo)記為無(wú)菌的器具等。五、與無(wú)菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸，不清洗即使用的初包裝材料，其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度等級(jí)的設(shè)定，應(yīng)遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境潔凈度等級(jí)相同的原則，使初包裝材料的質(zhì)量符合所包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械的要求，若初包裝材料未與無(wú)菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸，則應(yīng)在不低于300,000潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。(部分需要但未達(dá)到生產(chǎn)要求的清潔程度在100000以上的內(nèi)包裝材料，企業(yè)采購(gòu)后要進(jìn)行必要的清洗、消毒、驗(yàn)證處理)。6)對(duì)于需要使用或采用無(wú)菌操作技術(shù)處理的無(wú)菌醫(yī)療器械(包括醫(yī)用材料)，應(yīng)在當(dāng)?shù)?00級(jí)、級(jí)別為10,000級(jí)的潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。(例如：來(lái)自動(dòng)物組織的產(chǎn)品包裝，用血袋充填等等)     |
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