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從測(cè)試原理上劃分，比表面積測(cè)試方法可分為動(dòng)態(tài)色譜法和靜態(tài)容量法兩類。動(dòng)態(tài)色譜法是將待測(cè)粉體樣品裝在U型的樣品管內(nèi)，使含有一定比例吸附質(zhì)氣體的混合氣體流過樣品池，用TCD熱導(dǎo)池檢測(cè)吸附前后氣體濃度變化，來確定被測(cè)樣品對(duì)吸附質(zhì)分子（N2）的吸附峰面積（吸附量），通過與標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附峰面積的對(duì)比計(jì)算獲得被測(cè)樣品的比表面積值；靜態(tài)容量法是將待測(cè)粉體樣品裝在一定體積的密閉樣品管內(nèi)，向樣品管內(nèi)注入一定壓力的吸附質(zhì)氣體，根據(jù)吸附前后的壓力變化量，來計(jì)算被測(cè)樣品對(duì)吸附質(zhì)分子（N2）的吸附量，根據(jù)吸附量以及吸附平衡 時(shí)的相對(duì)壓力，準(zhǔn)確獲得吸附脫附等溫線，通過多點(diǎn)BET、langemuir、t-polt等理論模型計(jì)算樣品的比表面積、外比表面積等數(shù)值。沒有經(jīng)過活化處理的竹炭，比表面積非常低，每克只有200 m2左右。普通的椰殼活性炭可以達(dá)到800 m2左右。但是優(yōu)秀的椰殼活性炭，這個(gè)指標(biāo)可以超過1000 m2。這意味著只要壹元硬bi那么重的活性炭，內(nèi)部的吸附面積就可以達(dá)到一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)足場(chǎng)那么大。   所以作為消費(fèi)者來所，我們?cè)诓少徎钚蕴康臅r(shí)候，不妨問一問活性炭廠家比表面積有多少?

活性炭的還原改性
還原改性是在一定的溫度下加入還原劑對(duì)活性炭進(jìn)行改性，改性后活性炭表面的堿性官能團(tuán)數(shù)量增加，使活性炭表面堿性、非極性和疏水性增加，使其對(duì)非極性物質(zhì)的吸附能力增強(qiáng)。常用的還原劑有：H2、N2和氨氣。
以商用椰殼活性炭作為原料，在不同溫度下通入氮?dú)膺M(jìn)行改性，研究改性后的活性炭對(duì)甲萘威的吸附效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：還原改性能夠提高活性炭表面的孔隙數(shù)量和比表面積，尤其在600 ℃下改性的活性炭比表面積提高效果蕞顯著，但還原改性卻使其酸性官能團(tuán)分解，氧元素含量降低。
將經(jīng)過高溫氮?dú)馓幚淼囊瑲せ钚蕴拷䴘n在氨水中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：經(jīng)過還原改性后，活性炭的比表面積、孔數(shù)量以及表面非極性均增加；當(dāng)高溫氮?dú)馓幚頊囟葹?00 ℃，氨水質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時(shí)，改性活性炭的表面非極性顯著提高。
將活性炭通過氨氣和水蒸氣混合氣體還原改性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：改性后活性炭表面微孔孔隙增大，含氮基團(tuán)數(shù)量有一定的增加，吸附性能增強(qiáng)。

通過對(duì)無煙煤基活性炭、長焰煤基活性炭、褐煤基活性炭和椰殼基活性炭進(jìn)行N2和NH3改性，研究改性后的4種活性炭對(duì)苯吸附效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：經(jīng)過還原改性后，4種活性炭孔結(jié)構(gòu)有一定程度的發(fā)育，表面的堿性官能團(tuán)含量增加，椰殼基活性炭對(duì)苯吸附量顯著增加，而且NH3改性比N2改性更能提高活性炭對(duì)苯的吸附性能；但改性后的煤基活性炭表面含氧官能團(tuán)相對(duì)較少，改性前后苯吸附值變化不大。
將活性炭浸漬在氨水中進(jìn)行還原改性，研究改性后活性炭對(duì)水溶液中汞離子吸附量的變化，結(jié)果表明：改性后活性炭孔隙結(jié)構(gòu)基本沒有變化，但在活性炭表面上有含氮官能團(tuán)，提高了對(duì)水溶液中汞離子的吸附去除率。還原改性使活性炭對(duì)非極性物質(zhì)吸附能力增強(qiáng)，但對(duì)極性物質(zhì)吸附能力降低。