美國站亞馬遜HRIPT認證辦理周期化學品/化妝品美容類HRIPT/RIPT認證 |
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價格:0 元(人民幣) | 產(chǎn)地:廣東惠州市 |
最少起訂量:1件 | 發(fā)貨地:廣東惠州市 | |
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惠州金達檢測服務有限公司
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亞馬遜要求化學品/美容類產(chǎn)品都需要辦理此類測試 化妝品在使用時與人體表面直接接觸,如果產(chǎn)品存在問題,可能會引起包括皮膚不良反應。斑貼試驗作為常用的化妝品安全性測試,可以檢測這種潛在可能性,以確;瘖y品使用安全性。 常見的皮膚斑貼試驗類型,包括封閉型斑貼試驗、重復性開放型試驗、重復損傷性斑貼試驗。 一般情況下,化妝品普遍采用皮膚封閉型斑貼試驗。 特殊情況下,例如祛斑類化妝品和粉狀(如粉餅、粉底)防曬類化妝品,在進行人體皮膚斑貼試驗出現(xiàn)刺激性結(jié)果或結(jié)果難以判斷時,應當增加皮膚重復性開放型涂抹試驗。皮膚重復性開放型試驗也適用于淋洗類產(chǎn)品、染發(fā)劑、脫毛類等產(chǎn)品。 斑貼試驗是一種診斷遲發(fā)型超敏反應的方法,用于明確患者是否存在接觸性變態(tài) 反應,并評價接觸過.敏與皮炎發(fā)生之間的關(guān)聯(lián)性; 斑貼試驗在臨床上用于檢測潛在的過.敏原或刺激物,多用于臨床診斷變態(tài)反應性疾病,如接觸性皮炎、濕.疹等,操作簡單、檢査較安全,不良反應極少,且試驗結(jié)果準確、可靠。因背部、上臂和前臂屈側(cè)皮膚有較多樹突狀細胞,常作為斑貼試驗的部位,其中以上背部為最.佳部位。斑貼試驗的主要目的是尋找致敏原,找出致敏原因,從而對患者實施針對性治療及預防。指導患者在今后的生活和工作中避免接觸有相同或相似分子結(jié)構(gòu)及功能基團的物質(zhì),避免變態(tài)反應性皮膚病的發(fā)生和惡化。 1.亞馬遜要求化妝、美容類產(chǎn)品需做此測試 為了確保在使用產(chǎn)品或原料后不會產(chǎn)生潛在的刺激或過.敏。亞馬遜要求化妝品,美容產(chǎn)品,指甲膠等需要做HRIPT /RIPT 多次重復封閉性皮膚斑貼測試報告。 沒有相關(guān)測試報告的店鋪可能面臨產(chǎn)品被下架、扣留貨款等處罰! 2.什么是HRIPT / RIPT? RIPT:重復全封閉型皮膚斑貼試驗(Repeated Insult Patch Test, RIPT),是目前最為嚴格的研究使用產(chǎn)品或原料后不會產(chǎn)生潛在的刺激或過.敏,使用九組誘發(fā)斑貼,一段時間的休息之后緊接著是一組激發(fā)測試。 HRIPT:人體重復性損傷性斑貼試驗(Human Repeated Insult Patch Test, HRIPT) 3.COA分析證書是什么?包含什么? COA (全稱Certificate of Analysis),成分分析報告,也稱分析證書。 分析證書的要求 您必須提交成品分析證書 (COA),以支持適用的事實面板上聲稱的每種膳食成分的每單位或每份量。提交給亞馬遜的 COA 必須在過去 12 個月內(nèi)簽發(fā);必須為可移植文檔格式 (.pdf);并且必須包含以下信息: · 完整的產(chǎn)品名稱 · · 測試的未過期成品樣品的批號、批號或日期代碼 · · 簽發(fā) COA 的實驗室的名稱和地址以及 ISO 認可編號 · · 實驗室授權(quán)代表在 COA 上的簽名、印刷名稱和頭銜 · 亞馬遜需要提交這些報告一方面是提高平臺產(chǎn)品的安全性,一方面也是保障消費者的利益,關(guān)于足膜做HRIPT / RIPT斑貼試驗, COA分析證書的問題 3.測試流程 樣品到達實驗室后,測試物質(zhì)會被給予一個獨立的實驗室測試編號,同時將會被實驗日志記錄并驗證批號、樣品說明書、贊助者、收貨日期和測試請求。 志愿者篩選:根據(jù)研發(fā)人員的意見,測試者需沒有任何系統(tǒng)性疾病或者皮膚病史,否則將會妨礙試驗結(jié)果或者增加身體產(chǎn)生不良反應的風險,如果皮膚色澤適宜進行紅斑實驗觀察的話,任何皮膚性質(zhì)和任何人種均可參與,最終篩選出53人的研究樣本。 試驗分為誘發(fā)期和激發(fā)期,通過多次的重復試驗,最終判斷受試者是否出現(xiàn)紅斑或其他不良刺激反應。 化妝品HRIPT / RIPT+COA證書辦理流程: 1.填寫化妝品HRIPT / RIPT申請表+COA申請表 2.簽訂合同 3.寄樣品 4.安排款項 5.出報告 |
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