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眼鏡驗光機驗光儀器遇到美國FDA清關問題怎么處理？美國FDA認證清關

眼鏡驗光機 Optical measuring instrument 出口美國被扣了 一般是因為海關判斷此類產品為醫(yī)療器械

可以協(xié)助處理提供清關資料 DEV DFE LISTING NUMBER

出口美國需要FDA 認證，出口美國的醫(yī)療器械必須進行FDA 注冊，F(xiàn)DA產品在美國有兩種注冊方法，一種是I 類的普通FDA產品，屬于510(K)豁免的產品，只需要要進行工廠注冊和產品列名就可以了；另外就是常見的外科FDA產品（Surgical Mask），這種FDA產品在FDA 屬于非510(K)豁免的產品，不僅要進行工廠注冊和產品列名，還要編寫FDA510(K)文件，提交FDA 審核，審核通過后才可進入美國市場。

Class 1 醫(yī)療器械FDA辦理流程

1）提*品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；

2）填寫FDA申請表；

3）簽署合約并費用，同時美國代理人服務簽署和生效；

4）支付美金到美國FDA；

5）代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業(yè)注冊和產品列名）；

6）注冊審批完成，獲得批準號碼；

7）代理公司頒發(fā)注冊證明書；

8）項目結束（醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費更新下一年度注冊）。

備注：如果是在美國分類為二類的產品 (例如外科手術FDA產品) 需要先申請510K，再進行第二步及以后的操作。

出口美國給海關扣住了 一般是因為FDA問題 海關需要提供以下文件才可以放行

Manufacturer’s name and complete address

Device Foreign Manufactures Registration Number(DEV)

Device Foreign Exporter Registration Number(DFE)

Device Listing Number (LST)