FDA（Food and Drug Administration)認(rèn)證，是美國政府食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書，由于其科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，這一認(rèn)證已成為世界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。獲得FDA認(rèn)證的藥品，不但可以在美國銷售，而且可以銷往世界上大多數(shù)國家和地區(qū)。

美國FDA對(duì)包裝材料的要求主要包括以下幾個(gè)方面：
安全性要求：法規(guī)要求包裝材料不得含有對(duì)人體有害的物質(zhì)，如鉛、鎘、汞和六價(jià)鉻等重金屬，其最大濃度總和不得超過100ppm（基于重量）。美國FDA則規(guī)定，所有包裝接觸材料不能含有致癌物質(zhì)，企業(yè)必須通過檢測，確保自己的包裝材料中不含禁用物質(zhì)。

回收要求：法規(guī)要求包裝的制造必須允許根據(jù)特定要求重復(fù)使用或回收，包裝內(nèi)有害物質(zhì)必須盡量減少焚燒或填埋場的排放、灰分或浸出。美國FDA雖然沒有明確規(guī)定回收要求，但在其監(jiān)管范圍內(nèi)，包裝材料被視為“間接食品添加劑”，這意味著它們在使用過程中可能會(huì)直接或間接地變成食品的一種成分，因此也需要考慮到回收和再利用的可能性。
技術(shù)指標(biāo)要求：法規(guī)對(duì)食品接觸包裝材料的技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，如塑料材料的授權(quán)物質(zhì)清單，再生塑料材料的批準(zhǔn)回收過程等。美國FDA則要求食品接觸性物質(zhì)必須符合GMP體系（衛(wèi)生生產(chǎn)質(zhì)量管理程序及規(guī)范），使用符合法規(guī)中批準(zhǔn)的材料（U.S.FDACFR21Part170-189），批準(zhǔn)的原材料應(yīng)符合規(guī)范中的技術(shù)指標(biāo)（U.S.FDACFRPart170-189），任何進(jìn)入市場的新材料必須經(jīng)U.S.FDA審核及認(rèn)可。
FDA的標(biāo)簽要求：
1.標(biāo)簽
FDA要求產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)包含以下信息：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)商/供應(yīng)商名稱和地址、產(chǎn)品凈含量、成分列表（如果適用）、適用范圍/使用方法、警告和注意事項(xiàng)、適用年齡或適用人群（如果適用）、保質(zhì)期或保存條件、包裝清單等。此外，對(duì)于藥品和醫(yī)療器械，還需包含處方藥和非處方藥的標(biāo)識(shí)、使用期限、警示語等信息。
2.語言要求
FDA要求產(chǎn)品標(biāo)簽的文字必須清晰易懂，適合目標(biāo)消費(fèi)者群體。標(biāo)簽上的語言應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)要求，并使用標(biāo)準(zhǔn)的縮寫和術(shù)語。對(duì)于某些特定產(chǎn)品，如食品和化妝品，標(biāo)簽上的文字還需符合聯(lián)邦法規(guī)要求。w+shunjin710